EnteraGam vir IBS-D

Wat is EnteraGam®?

EnteraGam® is 'n nuwe benadering vir die behandeling van diarree oorheersende IBS (IBS-D). Dit word deur die FDA as voorskrifmediese voedsel geklassifiseer omdat dit deur u dokter of ander gelisensieerde gesondheidsorgverskaffer voorgeskryf moet word. Die produk is 'n poeier wat bestaan ​​uit "serum-afgeleide boer immunoglobulien / proteïens isolaat" (SBI) en word onder die naam "EnteraGam®" verkoop.

Jy meng die poeier in 'n vloeistof en drink dit.

SBI is oorspronklik ontwerp om derm gesondheid in plaasdiere te ondersteun, maar meer onlangs is geëvalueer vir die behandeling van enteropatie (dermsiekte) by mense, insluitende die los en gereelde stoelgang van IBS-D. Die produk is afkomstig van koeie en bestaan ​​uit ongeveer 90% proteïen. Die produk word nie op die vlak van die maag of dunderm geabsorbeer sodat dit in die dikderm ingewikkeld is nie. Die meganisme van SBI is nie heeltemal duidelik nie, maar die ingeëntte vleis teenliggaampies kan die behoorlike funksionering van die MI-kanaal verbeter. . IBS-pasiënte kan 'n ontstekingsversteuring hê, wat nog nie definitief verstaan ​​word nie, en daarom is EnteraGam®-werke nie duidelik nie.

Wat sê navorsing?

Alhoewel daar baie meer bewyse is dat SBI enteropatie by diere kan verbeter, het sommige voorlopige kliniese proewe die produk vir gebruik by mense, spesifiek enteropatie by kinders, MIV-infeksies en mense met IBS-D getoets.

'N Klein, maar gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-studie oor die gebruik van SBI vir IBS-D, het getoon dat die gebruik van die produk vir ses weke tot 'n beduidende vermindering in die volgende simptome gelei het:

Geen ernstige newe-effekte is gesien nie, hoewel 'n paar vakke onttrek het weens mislikheid.

Hierdie resultate moet met omsigtigheid geneem word. Dit was 'n klein studie, en pasiënte in die kontrolegroep het ook 'n paar simptome verbeter, wat 'n moontlike bydraende placebo-effek kon voorstel.

'N Ander studie het simptoomverbetering beoordeel in 'n klein aantal IBS-D- of IBS-M- pasiënte wat die produk vir ses weke gebruik het. Dit was nie 'n dubbelblinde, placebo-studie nie. Simptomeverbetering is deur ongeveer driekwart van die deelnemers ervaar. Geen ernstige newe-effekte is opgemerk nie, hoewel 'n paar pasiënte ophou om die produk te gebruik as gevolg van newe-effekte soos hardlywigheid, diarree en naarheid.

Hopelik sal toekomstige navorsing meer lig werp op die behulpsaamheid van EnteraGam® as 'n effektiewe behandeling opsie vir IBS-D.

Hoe help dit?

Gebaseer op navorsing tot op hede (dier en mens), word SBI moontlik gedink:

Is dit veilig?

EnteraGam® is gekenmerk deur die FDA as "algemeen erken as veilig." Dit moet nie gebruik word deur mense wat allergies is vir beesvleis nie. Dit is nog nie geëvalueer vir veiligheid in swanger of verpleegvrou of diegene met 'n gekompromitteerde immuunstelsel nie.

Dit is getoets in klein studies vir gebruik met babas en kinders met geen ernstige newe-effekte aangeteken nie.

Is EnteraGam ® reg vir jou?

Alhoewel die navorsing oor EnteraGam® in die voorlopige stadiums is, lyk dit beslis belowend om 'n veilige en potensieel effektiewe behandelingsopsie vir IBS-D te bied. As jou simptome nie reageer op ander bestuurstrategieë nie, kan jy met jou dokter praat oor hoe om dit te probeer.

Bronne:

Petschow, B., et.al. "Boviene immunoglobulienproteïens isolate vir die voedingsbestuur van enteropatie." World Journal of Gastroenterology 2014 20: 11713-11726.

Petschow, B., et.al. "Serum-afgeleide beesimmunoglobulien / proteïens isolaat: gepostuleerde werkingsmeganisme vir die bestuur van enteropatie" Kliniese en eksperimentele gastro-enterologie 2014 7: 181-190.

Weinstock, J. & Jasion, V. "Serum-afgeleide Boviene Immunoglobuline / Proteïnenisoleerterapie vir Pasiënte met Refraktêre Irritabele Darmsindroom" Open Journal of Gastroenterology 2014 4: 5 bladsye.

Wilson, D., et.al. "Evaluering van Serum-afgeleide Boviene Immunoglobulien Proteïens Isolaat in Onderwerpe met Diarree-Oorheersende Irritabele Darmsindroom" Kliniese Mediese Insigte: Gastro-enterologie 2013 6: 49-60.