Euflexxa-inspuitings word in Visosupplementasie gebruik
Euflexxa is 'n oplossing van hoogs gesuiwerde hyaluronan (ook genoem hyaluronzuur of natriumhidaluronaat) in sout. Die hyaluronan in Euflexxa word onttrek uit bakteriese selle. Dit is die eerste nie-aviaire afgeleide hyaluronan.
Euflexxa is een van die hyaluronate wat gebruik word in visosupplementasie . Euflexxa word direk in die kniegewrig ingespuit om die kussende en smerende eienskappe van normale sinoviale vloeistof (dws gesamentlike vloeistof) te herstel.
Kniegewrigte wat deur osteoartritis geraak word, verloor hul smeer eienskappe.
Aanduiding vir Euflexxa
Euflexxa is op 3 Desember 2004 deur die Amerikaanse FDA goedgekeur vir die behandeling van kniepyn wat verband hou met osteoartritis by pasiënte wat versuim het om te reageer op meer konserwatiewe nie-geneesmiddelterapie (bv. Fisiese terapie) en eenvoudige analgetika, soos acetaminophen . Euflexxa word toegedien as 'n reeks van drie weeklikse intraartikulêre inspuitings .
Kontraindikasies vir Euflexxa
Mense met 'n bekende hipersensitiwiteit vir hyaluroniese produkte moet nie met Euflexxa behandel word nie. Ook mense met 'n infeksie in die kniegewrig, ander infeksie of velsiekte in die gebied waar die inspuiting sou plaasvind, moet nie met Euflexxa behandel word nie.
Gewone newe-effekte en nadelige gebeurtenisse
Die mees algemene newe-effekte wat verband hou met Euflexxa-behandeling tydens kliniese studies, sluit in artralgie (gewrigspyn), rugpyn, pyn in die arms of bene, muskuloskeletale pyn en gesamentlike swelling.
Ongewone gebeure wat met enige intraartikulêre inspuiting mag voorkom, sluit in artralgie, gesamentlike swelling, gesamentlike effusie, pyn op die pyn, en artritis.
Voorsorgmaatreëls en waarskuwings
Na 'n intra-artikulêre inspuiting van Euflexxa, soos met enige gesamentlike inspuiting, word dit aanbeveel dat die pasiënt 48 uur lank spannende aktiwiteite of langdurige gewigsaktiwiteite vermy.
Ook moet daarop gelet word dat pyn of swelling na die inspuiting mag voorkom, maar na 'n relatief kort tydperk sal afneem.
Die veiligheid en doeltreffendheid van Euflexxa is nie by swanger vroue gevestig nie. Dit is nie bekend of Euflexxa in menslike melk uitgeskei word nie, aangesien die veiligheid en doeltreffendheid nie in lakterende vroue gevestig is nie. Die veiligheid en doeltreffendheid van Euflexxa is ook nie by kinders gevestig nie.
Die onderste lyn
Ander FDA-goedgekeurde viscosupplemente, saam met die datum waarop hulle goedgekeur is, sluit in:
Die Amerikaanse Vereniging vir Ortopediese Chirurge (AAOS) het gesê: "Alhoewel sommige pasiënte die verligting van artritis simptome met visosupplementasie rapporteer, is die prosedure nog nooit getoon om die artritisproses te keer of kraakbeen te hergroei nie. Die effektiwiteit van visosupplementasie in die behandeling van artritis is nie duidelik nie. Daar is voorgestel dat viscosupplementasie die effektiefste is as die artritis in die vroeë stadiums is (matig tot matig), maar meer navorsing is nodig om dit te ondersteun. Navorsing in visosupplementasie en die langtermyn-effekte daarvan bly voort. "
> Bronne:
> Visosupplementasie Behandeling vir Knieartritis. OrthoInfo (AAOS). Nagegaan Junie 2015.
> Euflexxa. Voorskryf inligting. Julie 2017
> Ferring Pharmaceuticals kondig aan die bekendstelling van Euflexxa vir Osteoartritis Kniepyn, Nuusberig Ferring Pharmaceuticals Inc., 14 November 2005.