Wat is Evista ?:
Evista (raloxifene hidrochloried) is 'n selektiewe estrogeen reseptor modulator (SERM). Dit word gebruik om osteoporose te behandel en is nie 'n hormoon nie.
Evista behandel dunbeen en verminder risiko van indringende borskanker:
Evista word gebruik vir die voorkoming en behandeling van osteoporose (botverdunning) by postmenopousale vroue. In 2007 is dit goedgekeur vir die vermindering van die risiko van indringende borskanker by postmenopousale vroue met osteoporose en in postmenopousale vroue met 'n hoë risiko vir indringende borskanker.
Evista is nie 'n borskanker behandeling dwelm, maar dit kan gebruik word om te help voorkom gevalle van indringende estrogeen-reseptor positiewe borskanker. Dit verminder nie jou risiko van herhaling vir indringende borskanker nie. Vroue wat oorerflike borskanker weens genetiese mutasies ( BRCA1 , BRCA2 ) het, sal nie baat vind by Evista nie.
Hoe Evista Werk:
Evista bind aan estrogeenreseptore op selle, skep 'n blokkade en veroorsaak sirkulerende oestrogeen om ander roetes deur jou liggaam te neem. Dit vertraag normale postmenopousale bontverdunning en verhoog botmineraaldigtheid (BMD). Dit lei tot sterker bene en minder risiko van frakture. 'N Bykomende voordeel van Evista is dat dit die totale en LDL-cholesterolvlakke verlaag. In bors- en baarmoederweefsel dien dit as 'n estrogeen-antagonis.
Bene Dun Gedurende En Na Menopouse:
Tydens en na menopouse, produseer jou liggaam minder estrogeen, wat bydra tot botverdunning.
Baie vroue neem osteoporose dwelms om hul bene te beskerm en te versterk na menopouse. Fosamax, Boniva en Evista word voorgeskryf vir postmenopousale vroue, saam met vitamien D en kalsiumaanvullings en gewigsdraende oefening, om beengesondheid te handhaaf en breuke te voorkom. As jou bene verdun, is daar 'n risiko vir frakture in jou ruggraat, heupe en polse.
Evista In vergelyking met Tamoxifen:
Evista is in vergelyking met Tamoxifen in die 5-jarige STAR- studie vergelyk, en is nie gevind om meer effektief te wees om die voorkoms van indringende borskanker te verlaag nie. Evista-behandeling het egter minder gevalle van diepveneuse trombose, pulmonêre embolie, katarakte en endometriale kanker (algemene newe-effekte) veroorsaak as Tamoxifen.
Aanbevelings tydens die neem van Evista:
Vroue wat vir 'n lang tyd onvolwasse gaan wees (herstel van chirurgie, bedrus, reis met beperkte beweging) moet ophou om Evista minstens 72 uur voor en gedurende sittende tye te gebruik. Dit is omdat Evista die risiko van bloedklont kan verhoog. As jy Evista neem, moet jy seker wees dat jy kalsium- en vitamien D-aanvullings neem, en met gereelde gewigdraende oefening aangaan, ten einde die meeste bene te kry. Stop of sny op rook , kafeïen en alkohol terwyl jy op Evista is, aangesien sulke dinge bydra tot bros bene.
Wie behoort nie Evista te neem nie:
Moet nie Evista neem as:
- jy is swanger of borsvoed, aangesien dit jou baba kan beskadig
- jy het sirkulatoriese probleme
- jy het 'n geskiedenis van diepveneuse trombose, pulmonale embolie en retinale ader trombose
- jy gebruik hormoonvervangingsterapie (HRT)
- jy het ernstige lewerprobleme
Beskikbaar as:
Evista is beskikbaar in 60 mg tablette, slegs op voorskrif. Dit word een maal daagliks geneem, met of sonder kos.
Newe-effekte:
Evista kan hierdie algemene newe-effekte veroorsaak:
- warmgloede
- verhoogde sweet
- naarheid
- diarree
- hoofpyne (nie migraine nie)
- gewrigspyn
Nie almal behoort vir Evista te neem nie, aangesien dit die risiko vir bloedklonte in die bene (diepveneuse trombose), hart (longembolisme) en oë (retinale adertrombose) kan verhoog.
Sien jou dokter as jy hierdie simptome het terwyl jy Evista neem:
- pyn of warmte in jou bene of kalwers
- swelling van jou hande, voete of bene
- Skielike pyn in jou bors; kort van asem
- Skielike verandering in jou visie (visuele vervaag of verlies)
Evista veroorsaak nie borspyn of teerheid nie en veroorsaak nie vaginale bloeding nie.
Bronne:
Evista.com. Osteoporose en Invasiewe Borskanker. © 2008.
FDA. Sentrum vir Geneeskundige Evaluering en Navorsing. FDA keur nuwe gebruik vir Evista (raloxifene hidrochloried) toe. Datum geskep: 17 September 2007.
FDA News. Raloxifene Hidrochloried. 17 September 2007.