Hoe MIV voortydige veroudering veroorsaak

Baie veroudering-verwante siektes gesien 10 tot 15 jaar vroeër

MIV-infeksie word gekenmerk deur langtermyn immuunaktivering, waarin die liggaam reageer op die teenwoordigheid van die virus deur defensiewe teenliggame en pro-inflammatoriese proteïene te produseer. Die verhoogde immuunaktivering en aanhoudende, chroniese inflammasie wat met MIV geassosieer word, word as belangrike spelers in die verouderingsproses beskou, wat voortydige swakheid en veroudering veroorsaak.

Hierdie versnelde proses word dikwels na verwys as voortydige senesensie .

Definiëring van veroudering en voortydige veroudering

Premature senesensie word gedefinieer as die biologiese veroudering van 'n individu of organisme op 'n tyd wat baie vroeër as verwag of ervaar is in die algemene bevolking.

Oor die algemeen word veroudering gekenmerk deur die liggaam se verminderde vermoë om spanning te ervaar, wat dit moeiliker maak om biologiese stase (ewewig) te handhaaf, terwyl die risiko van verouderingverwante siektes soos Alzheimer of metaboliese beenafwykings verhoog word. Premature senesensie impliseer dat die liggaam goed verouder voor sy tyd en gewoonlik gekoppel kan word aan een of meer oorsaaklike middels of gebeurtenisse.

Normale veroudering word geassosieer met chroniese, lae graad inflammasie wat bekend staan ​​as inflammasie - wat 'n rol speel in die vertraging van sellulêre groei, sowel as die geleidelike verlies aan weefselfunksie. Die verouderingstegnieke word oorwegend oorweeg, hoewel genetiese, omgewings- en ouderdomverwante faktore 'n individu se kwesbaarheid vir veroudering en dood kan bepaal.

Daarenteen word voortydige senesensie geassosieer met chroniese inflammasie wat groter is as wat ervaar word in die gemiddelde, gesonde individu. Hierdie verhoogde vlak van aanhoudende ontsteking kan ophoop op die sellulêre en molekulêre vlak opeenhopende skade, en plaas selle onder oksidatiewe stres waar hulle minder in staat is om die liggaam te detoksifiseer of skade te herstel.

Inflammasie kan direkte skade aan gene veroorsaak tot waar die genetiese kodering van selle heeltemal verander - wat dikwels in selle dood of die ontwikkeling van kankeragtige mutasies tot gevolg het. Mettertyd stop die geaffekteerde selle heeltemal verdeel, en die liggaam as geheel letterlik verouder.

Premature senesensie kan veroorsaak word deur sekere infeksies, sowel as gedragsfaktore soos rook en vetsug, of omgewingsfaktore soos besoedelstowwe of straling.

Premature Senesensie en MIV-infeksie

Aangesien mense met MIV nou kan verwag dat hulle normaal tot nagenoeg normaal leefstyl gaan, as gevolg van die tydige inisiasie van ART, word meer klem gelê op baie nie-MIV-verwante siektes wat baie van dié winste kan terugneem. Trouens, in die meeste ontwikkelde lande, siektes wat verband hou met immuunonderdrukking, sogenaamde opportunistiese infeksies, is nie meer die voorste moordenaars van mense met MIV nie.

In plaas daarvan word nie-vigs-verwante kankers vandag as die hoofoorsaak van dood vir MIV-geïnfekteerde mense in Noord-Amerika en Europa beskou. Die meeste word 10-15 jaar vroeër as hul nie-geïnfekteerde eweknieë gediagnoseer. Net so word die neurokognitiewe inkorting wat met veroudering geassosieer word, gesien by mense met MIV op 'n mediane ouderdom van 46, terwyl die mediane ouderdom vir miokardiale infarksies (hartaanvalle) net 49 jaar tot sewe tot 16 jaar vroeër as onbesmette mans of vroue is.

Selfs wanneer MIV goed beheer word deur middel van antiretrovirale terapie (ART) , is MIV-geïnfekteerde mense steeds geneig tot die vroeë aanvang van verouderingverwante siektes, al is dit teen 'n aansienlik laer dosis.

Pasiënte met vroeë KUNS en 'n hoë CD4 nadir word algemeen gesien onder die laer las van chroniese inflammasie as dié wat laat behandeling begin, terwyl pasiënte met volgehoue ​​virale beheer minder kwesbaar word vir ouderdomsverwante comorbiditeite as individue wat óf onbehandeld of onbekwaam is om virale onderdrukking te bereik.

Vroeë diagnose en behandeling is dus die sleutel tot die vertraging van die voortydige veroudering wat dikwels aangetref word in mense met langtermyn MIV-siekte.

Bronne:

Capeau, J. "Premature Veroudering en Premature Ouderdomsverwante Comorbidities in MIV-geïnfekteerde Pasiënte: Feite en Hipoteses." Kliniese Infeksiesiektes. 31 Oktober 2011; doi: 10.1093 / cid / cir628.

Baylis, D .; Bartlett, D .; Patel, H .; et al. "Verstaan ​​hoe ons ouer word: insig in inflammasie." Longevity & Healthspan. 2 Mei 2013; 2 (8): doi: 10.1186 / 2046-2395-2-8.

Hasse, B ,; Ledergerber, B .; Egger, M., et al. "Veroudering en (Nie-MIV-geassosieerde) Mede-morbiditeit in MIV-positiewe Persone: Die Switserse Kohortstudie (SHCS)." 18de konferensie oor retrovirusse en opportunistiese infeksies (CROI). Boston, Massachusetts; 27 Februarie-2 Maart 2011; abstrak 792.

Navia, B .; Harezlak, J .; Schifitto, G .; et al. "'N longitudinale studie van neurologiese besering in MIV-geïnfekteerde vakke op stabiele ART: die MIV-Neuroimaging Consortium Cohort Study." 18de konferensie oor retrovirusse en opportunistiese infeksies (CROI). 27 Februarie-2 Maart 2011; Boston, Massachusetts; opsomming 56.

Freiberg, M .; Chang, C .; Kuller, L .; et al. "MIV-infeksie en die risiko van akute miokardiale infarksie." Tydskrif van die Amerikaanse Mediese Vereniging (JAMA) Interne Geneeskunde. 22 April 2013; 173 (8): 614-622.

Anand, S .; Islam, S .; Rosengren, A .; et al. "Risikofaktore vir miokardiale infarksie by vroue en mans: insigte uit die INTERHEART-studie." European Heart Journal. 10 Maart 2008; 29 (7): 932-40.

Lagathu, C .; Eustace, B .; Prot, M .; et al. "Sommige MIV-antiretrovirale middels verhoog oksidatiewe stres en verander chemokien-, sitokien- of adiponektienproduksie in menslike adiposiete en makrofage." Antivirale Terapie. 2007; 12 (4): 489-500.