Wanneer die meeste mense praat oor 'n geneesmiddel vir MIV , dink hulle oor die algemeen 'n spesifieke soort medisyne. Hulle verbeel 'n geneesmiddel wat alle virusse van die liggaam verwyder - 'n uitwissingskuur. Maar baie dokters wat op soek is na 'n MIV-genesing, soek eintlik 'n ander soort genesing. 'N Funksionele geneesmiddel vir MIV sal nie noodwendig behels dat alle virusse uit die liggaam uitgeroei word nie.
In plaas daarvan sou die doel van 'n funksionele geneesmiddel wees om van alle MIV uit die bloed ontslae te raak en enige negatiewe effekte te verwyder. Met ander woorde, mense wat funksioneel genees is, sal nooit VIGS of ander tekens van MIV-siekte, soos voortydige veroudering, ontwikkel nie .
Die verskil tussen 'n uitwissing geneesmiddel en 'n funksionele geneesmiddel
Die grootste verskil tussen 'n uitwissing geneesmiddel en 'n funksionele geneesmiddel is 'n praktiese een. As jy op soek is na 'n funksionele kuur, hoef wetenskaplikes nie bekommerd te wees of hulle die virale reservoir suksesvol skoongemaak het nie. (Die virusreservoir is wat wetenskaplikes kopieë van die virus noem wat stilweg in verskillende dele van die liggaam wegsteek. Hierdie verborge virus kan nie geveg of behandel word nie tensy iets veroorsaak dat dit geaktiveer word en begin reproduceer.) In plaas daarvan, Om iemand vir 'n funksionele geneesmiddel te toets, moet dokters seker maak dat vlakke van die virus in hul bloed ondetecteerbaar bly.
Hulle moet ook seker maak dat hul immuunstelsel so goed funksioneer as wat hulle nie met MIV besmet was nie.
In 'n mate kan dit nou bereik word - met lewenslange gebruik van gekombineerde antiretrovirale terapie (cART). Die algemene verwagting is egter dat 'n ware funksionele geneesmiddel hierdie doelwitte sal kan bereik sonder dat pasiënte onbepaald op die etiket moet bly.
Alhoewel die middels wat vir cART gebruik word, die lewens van individue met MIV aansienlik verbeter het, kan dit ook belangrike newe-effekte hê. Daarom sal die ideale funksionele geneesmiddel MIV-geïnfekteerde pasiënte kry tot die punt waar dwelms nie meer benodig word om hul infeksies onder beheer te hou nie.
Die pad na 'n funksionele MIV-genesing
'N Funksionele MIV-behandeling kan moontlik wees. Die nuus van so 'n genesing het gedurende die somer van 2012 begin uitbreek, toe daar twee afsonderlike navorsingslyne was wat getoon het dat MIV onder sekere groepe pasiënte onder beheer gebring kan word. Die eerste stel studies, wat die meeste publisiteit ontvang het, behels die Berlynse pasiënt. Die Berlynse pasiënt is 'n man wie se MIV-infeksie uitgewis word nadat hy 'n beenmurgoorplanting van 'n negatiewe skenker van die CCR5 ontvang het. Navorsing wat tydens die 19de Internasionale Vigs-konferensie aangebied is, het twee ander beenmurgontvangers geïdentifiseer, wie se MIV-infeksies ook deur die oorplanting onder beheer gebring is. Hierdie tipe terapie sal egter nooit 'n opsie wees vir die meeste mense met MIV nie. Dit is net te gevaarlik. Dit sal waarskynlik net gebruik word vir MIV-geïnfekteerde pasiënte wat 'n beenmurgoorplanting benodig om ander redes.
Baie meer opwindend is die feit dat verskeie groepe wetenskaplikes suksesvol behandel het, baie gou nadat hulle met MIV besmet was. Dit lyk asof vroeë behandeling moontlik die ontwikkeling van groot virale reservoirs kan voorkom. Vroeë behandeling soos hierdie blyk dat die virusse lae genoeg is om te verseker dat die pasiënt se immuunstelsels enige residuele infeksie kan beheer sonder om voort te gaan met antiretrovirale middels . Die resultate is nog voorlopig. Dit is egter die soort funksionele geneesmiddel wat in teorie op 'n breë skaal geïmplementeer kan word. Dit gesê, dit sou net werklik nuttig wees as die MIV-toets dekking aansienlik verbeter.
Tensy infeksies vroeg gevang word, kan hulle nie vroeg behandel word nie. Op die oomblik is daar te veel mense vir jare besmet voordat hulle leer hulle is MIV-positief.
Bronne:
Allers K, Hütter G, Hofmann J, Loddenkemper C, Rieger K, Thiel E, Schneider T. (2011). "Bewyse vir die genesing van MIV-infeksie deur CCR5Δ32 / Δ32 stamseloordrag." Bloed. 117 (10): 2791-9.
Bacchus, C., Hocqueloux, L., Avettand-Fenoe, V., Saez-Cirion, A., Melard, A., Descours, B., Samril, A., Blanc, C., Autran, B., Rouzioux , C., VISCONTI & ALT ANRS studiegroepe. "Verspreiding van die MIV-reservoir by pasiënte wat spontaan beheer van MIV-infeksie na behandeling onderbreking." VIGS 2012 Oorsig THAA0103
> Henrich TJ, Hu Z, Li JZ, Sciaranghella G, Busch MP, Keating SM, Gallien S, Lin NH, Giguel FF, Lavoie L, Ho VT, Armand P, Soiffer RJ, Sagar M, Lacasce AS, Kuritzkes DR. Langtermyn vermindering in perifere bloed MIV tipe 1 reservoirs volgens verminderde-intensiteit kondisionering allogene stamsel transplantasie. J Infect Dis. 2013 1 Junie; 207 (11): 1694-702. doi: 10.1093 / infdis / jit086.
> Poveda E, Crespo M. Wanneer is vroeë antiretrovirale terapie vroeg genoeg vir MIV-afskeiding? Vigs Dinsdag 2017 Apr - Jun; 19 (2): 113-114.
> Saas-Cirión A, Bacchus C, Hocqueloux L, Avettand-Fenoel V, Girault I, Lecuroux C, Potard V, Versmisse P, Melard A, Prazuck T, Descours B, Guergnon J, Viard JP, Boufassa F, Lambotte O, Goujard C, Meyer L, Costagliola D, Venet A, Pancino G, Autran B, Rouzioux C; ANRS VISCONTI Studiegroep. Na-behandeling MIV-1 beheerders met 'n langtermyn virologiese remissie na die onderbreking van vroeë geïnisieerde antiretrovirale terapie ANRS VISCONTI Studie. PLoS Pathog. 2013 Maart; 9 (3): e1003211. doi: 10.1371 / journal.ppat.1003211.