Genetika en clustering in gesinne
vraag:
Is Fibromialgie oorerflik?
"Verskeie mense in my familie het fibromialgie gehad en nou wys ek baie van die simptome. Dit maak my baie bekommerd oor my kinders, het ek hulle hieraan gedoem? Is fibromialgie oorerflik?"
antwoord:
Dit is 'n algemene besorgdheid. Dit is skrikwekkend om te dink dat ons onbewus 'n chroniese, verswakkende siekte saam met ons kinders kan hê.
Die goeie nuus is dat hulle, terwyl hulle 'n verhoogde risiko het, absoluut nie gewaarborg kan word om fibromialgie te ontwikkel nie.
Gebaseer op navorsing, is die huidige oortuiging dat fibromialgie nie in die klassieke sin oorerflik is nie, waar 'n mutasie van 'n enkele geen verantwoordelik is vir 'n bepaalde eienskap. Dit word monogeen genoem, en dit beheer dinge soos blou oogkleur; Bewyse dui egter daarop dat jou gene jou aan fibromialgie kan voorspel, maar op 'n komplekse manier wat baie gene insluit, wat poligene genoem word.
Wat is die verskil?
In 'n klassieke, monogene, oorerflike toestand, is die spesifieke gene wat u van u ouers kry, die primêre bepalende faktor in of u 'n siekte sal kry. By byvoorbeeld, in sistiese fibrose, het die kind van ouers wat albei siektedraers is, 'n 25 persent kans op die ontwikkeling van sistiese fibrose. Hulle kry ook nie die regte genetiese mutasie nie. As hulle die mutasie kry, kry hulle die siekte.
Met poligeniese aanleg is dit nie so eenvoudig nie, omdat jou gene net beteken dat 'n spesifieke siekte onder die regte omstandighede moontlik is . Dit beteken dat daar 'n hoër risiko is as in ander mense, maar nie 'n sekerheid nie. Tipies moet ander faktore in die spel kom om eintlik die siekte te veroorsaak.
In fibromialgie kan hierdie ander faktore insluit:
- ander bronne van chroniese pyn
- outo-immuun siekte
- slaapstoornisse
- chroniese stres
- aansteeklike siekte
- abnormale breinchemie
Sommige kenners vermoed dat omgewingstake soos voedselgevoelighede of blootstelling aan gifstowwe ook 'n rol kan speel.
Dit beteken dat jou kind 'n genetiese aanleg vir fibromialgie geërf het, maar dit beteken nog steeds nie dat hy of sy daarmee sal eindig nie. Dit sal 'n bykomende stel omstandighede neem om hulle op die pad af te haal.
Genetiese skakels in fibromialgie
Navorsers het lank gelede 'n moontlike genetiese komponent van fibromialgie ondersoek, omdat dit geneig is om in families te hardloop, in wat sogenaamde "clusters" genoem word. Baie van die werk het identiese tweeling betrokke. Die navorsing het sedert die 1980's gegroei.
Wat ons geleer het is dat ongeveer die helfte van die risiko deur genetika bepaal word en die helfte word bepaal deur ander faktore soos dié wat hierbo gelys word.
Navorsing bevestig die hoë voorkoms van gesinne in families en stel voor dat lae pyndrempel (die punt waaraan sensasie pynlik word) algemeen is by nie-fibromialgiese familielede van mense met fibromialgie.
Ons begin regtig net 'n prentjie van die spesifieke genetiese faktore wat verband hou met fibromialgie.
Tot dusver het ons verskeie studies wat verband hou met talle gene, maar baie van hierdie studies is nie herhaal nie.
Genetiese abnormaliteite wat deur voorlopige studies voorgestel word, sluit in gene wat handel oor neurotransmitters (chemiese boodskappers in die brein) wat betrokke is by fibromialgie, insluitende serotonien , norepinefrien , dopamien , GABA en glutamaat . Ander is betrokke by algemene breinfunksie, veg virale infeksie en breinreseptore wat opioïede (narkotiese pynstillers) en cannabinoïede (soos marihuana ) hanteer.
Soos ons meer uitvind oor hierdie genetiese assosiasies, kan navorsers identifiseer watter van hulle bydra tot die risiko om fibromialgie te ontwikkel, sowel as die gebruik van die toestand om die toestand te diagnoseer of te behandel.
Wat beteken dit vir jou kind?
Dit is skrikwekkend om te dink dat jou kind 'n verhoogde risiko het om met fibromialgie te eindig. Die belangrikste ding om te onthou is dat niks gewaarborg word nie.
Tot dusver weet ons nie wat kan help om die risiko te verminder nie, maar een studie stel voor dat die tweeling met die hoër emosionele intelligensie minder geneig is om siek te word. Jou emosionele intelligensie is jou vermoë:
- Om bewus te wees van en in beheer van jou emosies
- om uit te druk hoe jy voel
- Om verhoudings regverdig en empaties te hanteer
Aanmoediging van hierdie vaardighede in u kind kan help. Stres is ook 'n rede tot kommer, so probeer om jou kind se positiewe hanteringsmeganismes te leer. As u kind met enige van hierdie dinge sukkel, wil u dalk 'n professionele raadgewer soek wat hom of haar kan help.
Aangesien voorafgaande chroniese pyn 'n risikofaktor vir fibromialgie is, kan jy veral bewus wees van hoe beserings genees en of jou kind migraine of "groeiende pyn" het. Jou pediater moet behandelings kan aanbeveel.
Ons het nie bewyse dat 'n gesonde dieet en algemene fisieke fiksheid u kind se risiko van fibromialgie spesifiek verminder nie, maar dit is altyd 'n goeie idee.
As jy bekommerd is oor enigiets wat met jou kind se gesondheid te make het, maak seker dat jy dit met jou pediater doen.
En onthou dat jy jou kind nie tot enigiets gedoem het nie. Trouens, jou vroeë bewustheid kan wel wees wat hulle in die ander rigting lei.
Bronne:
Becker RM, et. al. Revista brasileira die rheumatologia. 2010 Des; 50 (6): 617-24. Vereniging tussen omgewingsgehalte, stres en APOE geen variasie in fibromialgie vatbaarheid bepaling.
Burri A, Lachance G, Williams F. Tweelingnavorsing en menslike genetika. 2015 Apr; 18 (2): 188-97. 'N Discordante monozigotiese-wtin-benadering tot potensiële risikofaktore vir chroniese wydverspreide pyn by vroue.
Matsuda JB, et. al. Revista brasileira die rheumatologia. 2010 Apr; 50 (2): 141-9. Serotonienreseptor (5-HT 2A) en katechol-O-metieltransferase (COMT) geen polimorfismes: triggers van fibromialgie?
Reeser JC, et. al. PM & R: die joernaal van besering, funksie en rehabilitasie. 2011 Maart; 3 (3): 193-7. Apolipoprotein e4 genotipe dui op die risiko om diabnosed te wees met posttraumatiese fibromialgie.
Xiao Y, Hy W, Russell IJ. Tydskrif vir rumatiek. 2011 Junie; 38 (6): 1095-103. Genetiese polimorfismes van die beta2-adrenerge reseptor hou verband met die disfunksie van guanosienproteïenkoppelde stimulator reseptore in fibromialgie sindroom.