10 dinge wat jy moet weet oor Sickle Cell Siekte

Siekelsiekte is 'n oorerflike vorm van bloedarmoede waar rooibloedselle abnormaal lank en puntig word, soortgelyk aan die vorm van 'n piesang. Dit raak ongeveer 100,000 mense in die Verenigde State en miljoene wêreldwyd. In die VSA kom dit voor in ongeveer een uit elke 365 Afro-Amerikaanse geboortes en meer selde in Hispanic-Amerikaanse geboortes. Alhoewel sekelselle siekte nie 'n uiters seldsame toestand is nie, is daar 'n paar minder bekende feite en wanopvattings wat almal moet weet.

1 -

Dit kan voorkom in enige ras of etniese groep

Alhoewel sekelselsiekte lankal met mense van Afrika-afkoms geassosieer word, kan dit gevind word in baie rasse en etniese groepe, insluitend Spaans, Brasiliaans, Indiër en selfs Kaukasiese. As gevolg hiervan word alle babas wat in die Verenigde State gebore is, getoets vir hierdie toestand.

2 -

'N Geërfde siekte

Siekelsiekte is nie aansteeklik soos 'n verkoue nie. Mense word ook daarmee gebore of dit is nie. As jy met sekelselle siekte gebore is, het albei ouers 'n sekelselle eienskap (of een ouer met sekelsel-eienskap en die ander met 'n ander hemoglobien-eienskap). Mense met sekelsel sel eienskap kan nie sikkel sel siekte ontwikkel nie.

3 -

Diagnoseer by geboorte

In die Verenigde State word elke baba getoets vir sekelselle. Dit is deel van die pasgebore skerm wat kort na geboorte verrig word. Sommige mense kan hierna verwys as die PKU-toets. Om kinders met sekelselle in kinderskap te identifiseer, kan ernstige komplikasies voorkom.

4 -

Verband tussen sikkelcel-eienskappe en malaria

Mense met sekelsel sel eienskap kan die meeste gevind word in gebiede van die wêreld wat malaria het. Dit is omdat die sekelselle eienskap 'n persoon kan beskerm teen infeksie met malaria. Dit beteken nie dat 'n persoon met 'n sekelselle eienskap nie met malaria besmet kan word nie, maar dit is minder algemeen as 'n persoon sonder sekelselleienskap.

5 -

Nie alle tipes word gelyk geskep nie

Daar is verskillende soorte siftelsiekte wat wissel in erns. Hemoglobien SS (ook die algemeenste tipe) en sekel beta zero is die ernstigste gevolg deur hemoglobien SC en sekel beta plus thalassemie.

6 -

Meer as net pyn

Daar is baie meer aan sekelselle as net pynlike krisisse. Siekelsiekte is 'n wanorde van die rooibloedselle wat suurstof aan al die organe voorsien. Aangesien sekelsel siektes in die bloed voorkom, kan elke orgaan in die liggaam beïnvloed word. Pasiënte met SCD is in gevaar vir beroerte, oogsiekte, galstene, ernstige bakteriële infeksies, en bloedarmoede, om 'n paar te noem.

7 -

Kinders met 'n risiko vir 'n beroerte

Alhoewel alle mense met sekelselle siekte ly, het kinders met sekelselle siektetoestande 'n baie groter risiko as die kinders sonder sekelselle. As gevolg van hierdie risiko gebruik dokters wat kinders met sekelselle behandel, 'n ultraklank van die brein om te skerm en te bepaal wie die hoogste risiko van beroerte het en begin behandeling om hierdie komplikasie te voorkom.

8 -

'N Eenvoudige Antibiotika Verander Lewensverwagting

Die antibiotika penisillien is lewensreddend. Mense met sekelselle siekte het 'n verhoogde risiko van ernstige bakteriese infeksies. Begin penisillien twee keer per dag vir die eerste vyf jaar van die lewe, het die verloop van hierdie toestand verander van iets wat net in kinders gesien word in 'n toestand waarin mense in volwassenheid leef.

9 -

Behandelings is beskikbaar

Daar is meer as pynmedikasie vir die behandeling van sekelselle. Vandag verander bloedoortappings en 'n medisyne wat hydroxyurea genoem word, die lewens van mense met sekelsel. Hierdie terapieë laat mense met sekelselsiekte langer lewens toe met minder komplikasies. Meerdere navorsingstudies is aan die gang om addisionele behandelingsopsies te vind.

10 -

Daar is 'n geneesmiddel

Beenmurg (ook genoem stamsel) oorplanting is die enigste geneesmiddel. Die beste sukses het gekom van donateurs wat broers en susters is wie se genetiese samestelling die persoon met sekelsel-siekte pas. Soms word tipes skenkers, soos nie-verwante individue of ouers, gebruik, maar meestal in kliniese navorsingstudies. In die komende jare lyk genterapie soos 'n belowende behandeling.

As jy of jou familielid siekelsiekte het, is dit belangrik om gereelde opvolg met 'n dokter te hê om te verseker dat op datumsorg voorsien word.

> Bron:
Nasionale Hart-, Long- en Bloedinstituut. Bewysgebaseerde Bestuur van Sikkelcel Siekte: Deskundige Paneelverslag, 2014.