Nuwe mediese behandelings genaamd geteikende terapieë word beskikbaar vir longkanker. In teenstelling met tradisionele chemoterapie , is hierdie behandelings teiken proteïene op kankerselle of teiken normale selle wat deur die tumor gekaap is in sy pogings om te groei. Om dié rede het hulle geneig om minder newe-effekte te hê, wat baie van die medikasie wat vir kanker gebruik word.
Tans word dit hoofsaaklik gebruik vir stadium 3 en 4 longkanker wat nie op ander behandelings gereageer het nie. Twee van die meer algemene targeted terapieë sluit in:
Tarceva (erlotinib)
Die oppervlak van longkanker selle is bedek met 'n proteïen genaamd epidermale groeifaktor reseptor (EGFR) , wat die selle help verdeel. Tarceva werk deur nie toe te laat dat EGFR kanker selle laat groei nie. Alhoewel dit baie effektief is in baie soorte pasiënte, is dit getoon dat dit meer geneig is om te werk vir diegene wat nog nooit gerook het of in jonger vroue nie. Gegee as 'n daaglikse pil, die mees algemene newe-effekte is 'n veluitslag soortgelyk aan aknee en diarree. Alhoewel die veluitslag 'n kosmetiese oorlas kan wees, sal diegene wat 'n uitslag met erlotinib ontwikkel, meer geneig wees om te reageer op terapie.
Xylori (crizotinib)
Tussen 3 en 5% van mense met nie-klein selkanker het 'n mutasie wat bekend staan as 'n ALK-EML4-genherrangskikking.
Vir mense met hierdie mutasie is die medisyne crizotinib bevind dat progressie-vrye oorlewing verhoog word. Soos met erlotinib, het crizotinib dikwels minder newe-effekte as tradisionele chemoterapie en kan dit as 'n mondelinge medikasie gebruik word. Net so, hierdie mutasie as meer geneig om te gevind word in mense wat nog nooit gerook het.
Terwyl crizotinib progressie-vrye oorlewing verduur, ontwikkel weerstand altyd mettertyd. Gelukkig is nuwe medikasie gevind in kliniese proewe wat kan werk wanneer weerstand teen crizotinib ontwikkel, en dit word gehoop dat ALK-positiewe longkanker mettertyd behandel kan word as 'n chroniese siekte, soos diabetes.
Kom meer te wete oor ALK-positiewe longkanker in hierdie artikel
Vanaf 2014 is crizotinib ook goedgekeur vir mense met ROS1-mutasies . Soos diegene met ALK-mutasies, verhoog crizotinib progressie-vrye oorlewing.
Ander medisyne word tans in kliniese toetse geëvalueer vir mense wat weerstand het teen medikasie vir EGFR-mutasies en ALK-mutasies, en ander "doelwisselings" word bestudeer.
Genetiese Toetsing (Molekulêre Profiling) Vir Longkanker
Dit is nou van mening dat almal met gevorderde long adenokarsinoom (en sommige mense met plaveisellonge kanker , veral diegene wat nog nooit gerook het nie) moet getoets word vir geenmutasies en die potensiaal dat hul gewasse sal reageer op die nuwer geteikende medikasie. Desondanks ontvang baie mense wat positief is vir hierdie mutasies en gevolglik kandidate vir hierdie medikasie, nie die voordeel van toetsing nie.
Kom meer te wete oor molekulêre profilering vir longkanker in hierdie artikel
> Bronne:
> Amerikaanse Kankervereniging. Gerigte terapieë. 08/13/15.
> Nasionale Kanker Instituut. Nie-Klein Cell Longkanker (PDQ). Behandeling opsie Oorsig. Opgedateer 05/12/15.