Gelykhede en verskille tussen meervoudige sklerose en Lou Gehrig se siekte
Aangesien die lys van moontlike simptome so lank en gevarieerd is, is dit onvermydelik dat daar 'n mate van oorvleueling tussen verskeie sklerose simptome en baie ander siektes en versteurings, veral neurologiese siektes. Amyotrofiese laterale sklerose (ALS) , ook bekend as Lou Gehrig se siekte, is geen uitsondering nie. Egter 'n duidelike verskille in die simptome van MS en ALS word betreklik vinnig aan gesondheidswerkers bekend.
Die primêre verskil tussen MS en ALS
Een belangrike verskil in die aanbieding van hierdie twee neurologiese siektes is dat die simptome van ALS almal senuwees behels wat vrywillige spierbeweging beheer, terwyl die senuwees wat in MS geraak word, beide vrywillige en onwillekeurige spierbeweging beïnvloed. Daar is gesê, daar is meer aan die storie.
Aanvanklike simptome van ALS en MS
Spierswakheid aan die een kant van hul lyf is die eerste simptoom vir 80 persent mense met ALS. Dit is gewoonlik in die hande (soos die skryf van probleme of die optel van klein voorwerpe), skouer (soos probleme om arms bo die kop te lig om take te doen soos om hul hare te kam of vir 'n voorwerp te bereik), of voete / bene (gewoonlik gesien as "voetdruppel" of moeilikheidsgraad trap). Die ander aanvanklike ALS simptome behels gewoonlik moeilikheid (dysartria) of sluk (dysfagie).
In teenstelling hiermee is die eerste simptome wat gewoonlik deur mense met veelvuldige sklerose ervaar word, dikwels parestesieë (gevoelloosheid of tinteling in ledemate) of optiese neuritis .
Natuurlik kan enige van die simptome van MS eerste verskyn; hierdie twee is net die algemeenste.
Gelykhede in simptome van ALS en MS
Terwyl die aanvanklike aanbiedings van hierdie siektes verskillend is, deel hulle simptome wat soortgelyk is, maar ook subtiel anders, wat insluit:
Spier swakheid in arms en bene
Mense met ALS sal 'n afname in die sterkte en vermoë hê om die spiere in hul arms en bene te gebruik. Die spiere eintlik atrofie, maak dit moeilik om te loop. Uiteindelik sal 'n hulpmiddel (wandelaar, rolstoel of bromponie) benodig word deur almal met ALS. Terwyl baie mense met MS probleme ervaar, is dit nie universeel nie.
Spraakprobleme
Dysartria is die mees algemene spraakversteuring wat ervaar word deur mense met ALS en deur mense met MS. Hulle kan stadig, saggies in vreemde ritme praat, of hul woorde slyp. Alhoewel dit moeilik kan wees om hul toespraak te verstaan, is die betekenis van wat hulle sê normaal. In mense met ALS, is die dysartria geneig om progressief erger te word. In MS is dit gewoonlik intermitterend. Daarbenewens is dit gewoonlik erger in mense met ALS.
Mense met MS het dikwels addisionele simptome wat inmeng met kommunikasie, soos disfasie, wat probleme ondervind om gesproke of geskrewe woorde te kommunikeer. Hierdie is een tipe MS-verwante kognitiewe disfunksie . Mense met ALS ondervind gewoonlik nie hierdie tipe simptome nie. Alhoewel sommige mense met ALS sommige kognitiewe disfunksie ervaar, is hierdie simptome gewoonlik meer subtiel.
Swallowing Problems
Mense met ALS ervaar ook dikwels dysfagie , wat beteken dat hulle sukkel om te sluk. Dit sal dikwels vorder tot die punt dat 'n voedingsbuis of ander voedingsmiddele ingestel moet word. Terwyl mense met MS ook hierdie simptoom kan hê, is dit gewoonlik baie minder ernstig en mense mag dit nie bewus wees nie. Hulle kan soms MS-verwante slukprobleme hê wat soos gagging of hoes voel wanneer hulle eet.
Asemhalingsprobleme
Wanneer die spiere wat respirasie beheer, begin atrofie, begin die persoon met ALS probleme met asemhaling, aangesien hulle eenvoudig nie genoeg lug in hul longe kan neem nie.
Op 'n sekere tyd sal baie mense met ALS 'n toestel gebruik om hulle te help asemhaal, wat dikwels met oninvensionele ventilasie begin, met 'n masker wat suurstof lewer.
Asemhalingsprobleme kom ook voor by mense met MS, maar gewoonlik nie in dieselfde mate nie. Dit is uiters skaars dat MS-verwante respiratoriese probleme asemhulp benodig. Daar is getoon dat die longfunksie laer as normaal is in die meeste mense met MS, maar die meeste mense merk dit nie op of word net deur die kort asem op die inspanning gepla nie, soos wanneer jy trappe klim of vinnig beweeg.
Verskille in simptome
visie
In ALS verloor mense beheer oor vrywillige spierbeweging, maar behou gewoonlik die vermoë om te sien. In MS kan visie beïnvloed word deur optiese neuritis of nystagmus .
Sensoriese simptome
Sommige mense met ALS rapporteer tinteling, ook bekend as parestesie; Dit is egter nie 'n algemene simptoom nie en dit gaan gewoonlik weg. Sensoriese simptome is veel meer algemeen by mense met MS, aangesien mense met MS dikwels 'n verskeidenheid onaangename sensoriese simptome ervaar, soos gevoelloosheid en tinteling en pyn .
Blaas- en dermsimptome
Daar word beraam dat meer as 90 persent van mense met MS ervaar blaas disfunksie , insluitend inkontinensie , op 'n sekere punt. Mense met ALS ervaar gewoonlik nie urinêre inkontinensie nie; Dit is egter redelik algemeen. Albei mense met MS en ALS ervaar hardlywigheid , maar mense met MS is meer geneig om derminkontinensie (diarree) te ervaar as mense met ALS.
Bottom Line
Aangesien senuwees wat baie liggaamlike funksies beheer (vrywillig en onwillekeurig) in MS geraak word, is sommige simptome van MS en ALS soortgelyk. Baie skaars simptome van MS is algemene simptome van ALS.
As jy 'n vreemde simptoom het wat jou bekommer of jou lewe negatief beïnvloed, praat met jou neuroloog. Hy of sy sal jou waarskynlik gerusstel dat dit net nog 'n onvoorspelbare, funky "MS-ding" is of dat jy geen verband het nie, maar dit is niks om bekommerd te wees nie. As jy egter baie bekommerd is, kan jou dokter jou evalueer om ander siektes uit te sluit.
> Bronne:
> Amyotrofiese Laterale Sklerose (ALS) Feiteblad. Nasionale Instituut vir Neurologiese Stoornisse en Beroerte. https://www.ninds.nih.gov/Disorders/Patient-Caregiver-Education/Fact-Sheets/Amyotrophic-Lateral-Sclerosis-ALS-Fact-Sheet.
> Veelvuldige Sklerose. Amerikaanse Akademie van Huisartse. https://familydoctor.org/condition/multiple-sclerosis/?adfree=true.