Pulmonêre fibrose is 'n letsel van die longe, wat te wyte aan baie oorsake kan wees. Dit word gekategoriseer as deel van 'n groep longsiektes wat bekend staan as interstisiële longsiekte. Mense met pulmonale fibrose het tipies progressiewe kortasem. Die behandeling en prognose van pulmonale fibrose kan wissel afhangende van die oorsaak, maar oor die algemeen is daar geen geneesmiddel vir pulmonale fibrose nie.
Op 'n mikroskopiese skaal word die mure van die alveoli (die klein lugsakke in die longe) aangetas. Dit verhoed dat die alveoli goed groei tydens die asemhaling.
oorsake
Daar is baie oorsake van pulmonale fibrose, sommige van hierdie sluit in:
- Idiopatiese pulmonale fibrose - Dit is wanneer geen definitiewe oorsaak vir fibrose in die longe gevind kan word nie. Benewens om simptome op sy eie te veroorsaak, is die risikofaktor vir die ontwikkeling van longkanker.
- Infeksies, veral virusinfeksies.
- Blootstelling aan giftige stowwe (soos asbes en silika stof).
- Allergieë .
- Sommige medikasie soos die chemoterapie dwelm Cytoxan, en die blaas infeksie dwelm Macrodantin (nitrofurantoin).
- Pneumokoniose soos swart longsiekte.
- Stralingsterapie aan die borskas vir longkanker, borskanker, of limfome. Longfibrose begin gewoonlik met stralingspneumonitis en inflammasie van die longe as gevolg van bestralingsterapie. As stralingspneumonitis nie gediagnoseer word nie, of indien dit onvoldoende behandel word, kan permanente stralingsfibrose 'n gevolg wees. Navorsers kyk na maniere om hierdie newe-effek van bestralingsterapie vir kanker te voorkom. Pulmonêre fibrose kan maande tot jare ontwikkel nadat bestralingsbehandelings voltooi is.
- Genetika. Dit blyk dat soms pulmonale fibrose loop in families wat 'n genetiese element voorstel.
- Gastroïntestinale refluksiekte (GERD) . Langdurige suur terugvloei kan 'n risikofaktor wees vir longfibrose.
simptome
Simptome van pulmonale fibrose kan insluit:
- Kortasem, wat dikwels met oefening begin en dan vorder totdat iemand kort in asem in rus is. Dit is die mees algemene simptoom van pulmonale fibrose.
- 'N Droë hoes.
- Borspyn.
- Hartkloppings.
- Gewigsverlies.
- Moegheid.
- Spier- en gewrigspyne.
- Clubbing - Dit is 'n toestand waarin die einde van die vingers die voorkoms van 'n omgekeerde lepel aanskou.
diagnose
Die diagnose van pulmonale fibrose kan 'n kombinasie van die toetse hieronder insluit, asook toetse om sommige van die oorsake van die siekte uit te sluit.
- Bors x-straal en / of bors CT-skandering.
- Pulmonale funksie toetse .
- Arteriële bloedtoetse.
- Longbiopsie.
behandeling
Die behandeling van pulmonale fibrose sal afhang van die oorsaak. Onlangs het die behandeling spesifiek beskikbaar gestel vir mense met idiopatiese pulmonale fibrose .
Aangesien pulmonale fibrose per definisie permanent is, is behandeling daarop gemik om versering van die siekte te voorkom en om mense te help om die simptome van die siekte te hanteer. Medisyne kan help om verdere ontsteking te voorkom, en pulmonale rehabilitasie , medikasie en suurstofterapie wanneer dit ernstig kan help om mense 'n aktiewe lewe te lei ten spyte van pulmonale fibrose. Vir sommige mense is 'n longoorplanting 'n moontlike opsie. Pulmonêre fibrose is tans die hoofrede vir longoorplantings in die Verenigde State.
komplikasies
Aangesien die longe minder elasties word, kan jy dit moeiliker laat sien dat bloed deur die longe beweeg, wat op sy beurt kan lei tot hoë bloeddruk in hierdie bloedvate en die deel van die hart werk om bloed deur die longe te slaag Harder te werk.
Sommige komplikasies kan die volgende insluit:
- Pulmonale hipertensie - Verhoogde bloeddruk in die longvate
- Cor pulmonale - Hartversaking met die regterkant van die hart (meeste van die tyd hartversaking beteken hartseerfaling, met die hart wat probleme met bloedpomp na die res van die liggaam kan gee.)
- Hartsiekte.
- Longkanker - Pulmonêre fibrose word geassosieer met 'n verhoogde risiko om longkanker te ontwikkel.
- Bloedklonte in die bene wat na die longe kan beweeg (pulmonale embolie.)
prognose
Die voorspelling van pulmonale fibrose hang ook af van die spesifieke oorsaak. Oor die algemeen is die lewensverwagting vir iemand met pulmonale fibrose tussen 3 en 5 jaar, maar dit kan aansienlik wissel vir verskillende oorsake en tussen verskillende mense.
Bronne:
Amerikaanse Long Vereniging. Pulmonêre fibrose.
Nasionale Biblioteek van Geneeskunde. MedlinePlus. Pulmonêre fibrose. Opgedateer 07/13/16.