MIV-stam wissel deur verspreiding en siekteprogressie
Drie jaar na die opkoms van die eerste gevalle van vigs in die VSA het drie wetenskaplikes, Robert Gallo , Luc Montagnier en Francoise Barre-Sinoussi die virus ontdek wat hierdie geheimsinnige immuunsiekte, MIV, veroorsaak het.
'N Paar jaar later is 'n nuwe stam gevind in 'n man wat in Afrika woon, wat genetiese variasies het wat baie anders is as die een wat in Europa en Noord-Amerika geïsoleer is.
As gevolg hiervan is die oorspronklike virus MIV-1 genoem, terwyl die nuwe stam MIV-2 genoem word .
In biologie is 'n stam eenvoudig 'n genetiese variasie van 'n organisme wat dit heeltemal uniek maak. Soortgelykhede kan bestaan, maar hulle is uiteindelik onafhanklike organismes. Demografies gesproke, MIV-2 is 'n minder algemene vorm van MIV met 'n paar subtiele, maar onderskeidende verskille.
Hoe is MIV-1 en MIV-2 Soortgelyk?
Ten spyte van verskille in hul genetiese profiel, deel MIV-1 en MIV-2 die volgende ooreenkomste:
- Die oordragmetodes is dieselfde (seksuele kontak, bloed-tot-bloedkontak, moeder-tot-kind oordrag ).
- Mense wat met MIV-2 besmet is, is onderworpe aan dieselfde opportunistiese infeksies as dié wat met MIV-1 besmet is.
- MIV-1 en MIV-2 word behandel met dieselfde antiretrovirale medisyne .
- Dieselfde CD4 toets kan gebruik word om MIV-1 en MIV-2 siekte vordering te monitor.
Hoe verskil MIV-1 en MIV-2?
Daar is ook 'n aantal belangrike verskille tussen MIV-1 en MIV-2. Onder hulle:
- MIV-2 blyk minder virulent te wees , gewoonlik die immuunstelsel teen 'n stadiger tempo as MIV-1.
- Mense met MIV-2 is geneig om minder aansteeklik te wees in die vroeë stadium van die siekte in vergelyking met MIV-1.
- MIV-2 blyk egter meer aansteeklik in die later stadiums siekte toe die CD4-stam onder 200 selle / ml gedaal het.
MIV-2 word tipies beperk tot sekere dele van die wêreld in vergelyking met MIV-1 (alhoewel internasionale reise toegelaat het om globale verspreiding te verruim)
Die virusladingstoets wat vir MIV-1 gebruik word, is nie so betroubaar vir mense met MIV-2-infeksie nie.
- Sommige antiretrovirale middels kan minder effektief vir mense met MIV-2 werk, hoewel dit meer verband hou met ouergenerasie-middels as nuweres.
Waar in die wêreld is MIV-2 mees algemeen?
MIV-2 is hoogs gekonsentreer in Wes-Afrika lande soos Senegal, Nigerië, Ghana, en die Ivoorkus. In die verlede is daar min gevalle aangemeld buite hierdie gebiede, maar dié getalle verander vinnig, veral in MIV-2-algemeenste lande wat gewild is by internasionale reisigers of dié met 'n hoë instroming van immigrante uit MIV-2-algemeenste lande.
Daarbenewens is binne beide MIV-1 en MIV-2 'n aantal groepe, subtipes ("clades") en sub-subtipes , wat die diversiteit van die virus verder verhoog. Dit is hierdie diversiteit wat MIV 'n "bewegende teiken" maak vir navorsers wat sukkel om 'n entstof te skep wat al die unieke konformasies van die virus kan hanteer.
Daar is tans agt MIV-2-groepe, hoewel slegs subtipes A en B as epidemie beskou word.
MIV-2 word vermoedelik gekruis spesies van 'n tipe SIV wat die sooty mangabeys- aap direk aan mense beïnvloed.
MIV-2-groep A word hoofsaaklik in Wes-Afrika gesien, hoewel internasionale reis tot 'n klein handjievol gedokumenteerde gevalle in die VSA, Europa, Brasilië en Indië gelei het. In teenstelling hiermee is MIV-2 Groep B beperk tot dele van Wes-Afrika.
Daarenteen het MIV-1 vier groepe en talle subtipes wat oorheers in verskillende streke en verskillende groepe, insluitende mans wat seks met mans het en dwelmgebruikers inspuit .
'N Woord Van
In die verlede was die beskikbaarheid van MIV-2 toetsassesserings beperk en slegs beskikbaar by spesiale versoek.
In onlangse jare is egter nuwe generasie kombinasietoetse (insluitend die Alere Determine Combo ) vrygestel in die mark, wat nie net vir MIV-1 en MIV-2, maar vir MIV-teenliggame en antigene kan toets nie.
Of jy positief vir MIV-1 en MIV-2 toets, is dit belangrik dat jy altyd 'n gekwalifiseerde MIV-spesialis vind wat kan help om te bepaal watter behandeling die beste is om jou spesifieke virus te behandel. Dit kan gedoen word met 'n bloedtoets wat die genetiese struktuur van u virus bepaal, asook die identifisering van die antigene wat spesifiek is vir MIV-1 of MIV-2.
Die toetse sal die spesifieke mutasies wat aan geneesmiddelweerstand in die verskillende tipes MIV-medikasie verleen, uiteensit. Deur die dwelms wat nie werk nie en diegene wat dit behou, uit te sluit, kan u die beste moontlike behandelingsuitkoms verseker, ongeag die stadium van infeksie.
> Bronne;
> die Cock, K. et. al. "Epidemiologie en oordrag van MIV-2: waarom daar geen MIV-2-pandemie is nie"; JAMA. 1993; 270 (17): pp 2083-2086.
> Palm A .; Esbjörnsson, J .; Månsson, F .; et al. "Vinniger vordering tot VIGS en VIGS-verwante sterfte onder seroincident individue wat met rekombinante MIV-1 A3 / CRF02_AG besmet is, in vergelyking met sub-subtipe A3." Tydskrif van aansteeklike siektes. 1 Maart 2014; 209 (5): 721-728.
> Abecasis, A .; Wensig, A .; Paraskevis, D .; et al. "MIV-1 subtipe verspreiding en sy demografiese determinante in pas gediagnoseerde pasiënte in Europa dui op hoogs gekompartementaliseerde epidemies." Retrovirologie. 14 Januarie 2013; 10: 7; doi: 10.1186 / 1742-4690-10-7.
> Abecasis, A .; Wensig, A .; Paraskevis, D .; et al. "MIV-1 subtipe verspreiding en sy demografiese determinant s in pas gediagnoseerde pasiënte in Europa dui op hoogs gekompartementaliseerde epidemies." Retrovirologie. 14 Januarie 2013; 10: 7; doi: 10.1186 / 1742-4690-10-7.