Chromosoom-translokasies in leukemie en limfome
oorsig
'N Verplasing is 'n soort abnormale verandering in die struktuur van 'n chromosoom wat voorkom as 'n deel van een chromosoom afbreek en na 'n ander chromosoom stok. Hierdie "mutasies" is 'n belangrike oorsaak van baie soorte limfome en leukemieë .
voorkoms
Ons chromosome stoor al die genetiese inligting wat ons van ons ouers ervaar. Ons het 23 stelle chromosome - 1 stel van ons moeders en 1 stel van ons vaders - vir altesame 46 chromosome in almal.
Op elke chromosoom is honderde individuele gene wat vir alles van die kleur van ons oë kodeer vir die proteïene wat die verdeling van selle in ons liggaam reguleer.
Wanneer ons selle verdeel, word 'n duplikaat van ons chromosome gemaak. Soms gaan hierdie proses verkeerd, en 'n gedeelte van 'n stukkie van een chromosoom kan uiteindelik aan 'n ander chromosoom geheg word.
As ons praat oor genetiese veranderinge in kanker, kan dit baie verwarrend raak, so ons wil seker maak dat een onderskeid dadelik duidelik is. Sommige genetiese veranderinge word genereer en word kiemlynmutasies genoem , die soort mutasies of ander genetiese veranderinge wat jy vanaf die geboorte het, maar die meeste genetiese veranderinge waaroor jy sal hoor, word verkry of somatiese mutasies - mutasies en genetiese veranderinge wat in jou liggaam voorkom. geboorte en later in die lewe.
tipes
Daar is twee soorte translokasie.
- Gebalanseerde translokasies - In 'n gebalanseerde translokasie word gelyke dele van die twee chromosome uitgeruil, dus is daar geen ekstra of ontbrekende genetiese inligting nie.
- Ongebalanseerde translokasies - In 'n ongebalanseerde translokasie behels die uitruiling ongelyke dele van chromosoom en lei dit tot ekstra of ontbrekende gene.
Translokasies word aangedui met 'n kleinletter "t" met die twee betrokke chromosome tussen hakies. Byvoorbeeld, 'n translokasie tussen chromosome 9 en chromosoom 22 sal aangedui word deur t (9; 22).
Vereniging Met Kanker
Translokasie is 'n tipe genetiese besering wat 'n ander normale geen kan veroorsaak om 'n kankerverwekkende geen te maak. Wetenskaplikes weet nie presies wat veroorsaak dat hierdie chromosomale veranderinge plaasvind nie, maar sekere risikofaktore vir die ontwikkeling van limfome en leukemieë is bekend, en sommige omgewings blootstelling kan by genetiese skade betrokke wees. Hierdie veranderinge kan ook voorkom wanneer die DNA in ons selle beskadig word deur 'n toksien of virusinfeksie. Dit kan egter voorkom as gevolg van 'n fout in die normale proses van seldeling. Aangesien ons selle deur ons hele lewe verdeel word, verhoog die kans dat 'n fout in die afdeling sal plaasvind, hoe ouer ons is. Dit word beskou as een van die redes waarom baie kankers meer algemeen is, hoe ouer ons kry.
Om te verstaan hoe translokasies kankerrisiko beïnvloed, kan dit help om 'n bietjie te verstaan oor hoe genetiese veranderinge en mutasies kanker veroorsaak . Daar word vermoed dat translokasies kan werk deur onkogenes (kankerverwekkende gene) aan te skakel, of deur tumoronderdrukkingsgenes na die af te skakel. Tumor-onderdrukkende gene is gene wat help om sellulêre stappe te beheer wat, wanneer dit buite beheer is, tot kanker kan lei; hulle werk in wese soos die remstelsel in 'n motor, terwyl onkogenes meer optree soos 'n versneller wat in die on-posisie staan.
Vir die grootste deel is die translokasies wat lei tot leukemieë en limfome as gevolg van verworwe veranderinge in DNA, maar dit is nie altyd die geval nie. Dit is gewoonlik 'n kombinasie van genetiese veranderinge eerder as een of twee wat kanker veroorsaak, en in sommige gevalle kan sommige van hierdie veranderinge voor die geboorte plaasvind. Byvoorbeeld, by sommige kinders met akute limfositiese leukemie kan die aanvanklike genetiese veranderinge plaasvind terwyl 'n baba nog in die baarmoeder is.
Bloedkankers (Leukemias en Limfomas)
Chromosomale translokasies speel 'n groot rol in bloedkanker. Daar word beraam dat translokasies in tot 90% van limfome en meer as 50% van leukemieë teenwoordig is.
Sommige translokasies wat betrokke is by bloedkanker sluit in:
- t (8; 21) - Akute myeloblastiese leukemie met volwassenheid
- t (9; 22), bekend as die "Philadelphia Chromosome" - Chroniese Mielogeniese Leukemie (CML) en Akute Limfosietiese Leukemie (ALLE)
- t (15; 17) - Akute promyelositiese leukemie (APL)
- t (12; 15), t (1; 12) - Akute myelogene leukemie (AML)
- t (2; 5) - Anaplastiese grootsel limfom
- t (8; 14) - Burkitt se limfoom
- t (11; 14) - Mantel sel limfoom
- t (14; 18) - Follikulêre limfoom
'N Woord Van
Dokters ontdek chromosoom translokasies wanneer hulle 'n genetiese analise van biopsie monsters doen. Sulke bevindinge help dikwels om nie net die siekte te identifiseer nie, maar ook om terapie te beplan en die behandelingsuitkomste te voorspel. Sommige translokasies, byvoorbeeld, kan dui op siekte wat min of meer reageer op chemoterapie. Elke persoon is egter anders, en selfs twee mense met dieselfde translokasie kan baie verskillende uitkomste hê.
Bronne:
Amerikaanse Kankervereniging. Weet ons wat nie-Hodgkin se limfoom veroorsaak? Opgedateer 01/22/16. http://www.cancer.org/cancer/non-hodgkinlymphoma/detailedguide/non-hodgkin-lymphoma-what-causes
Nasionale Kanker Instituut. Akute Limfoblastiese Leukemie Behandeling - Gesondheid Professionele Weergawe (PDQ). Opgedateer 12/10/15. http://www.cancer.gov/types/leukemia/hp/child-all-treatment-pdq#link/_67_toc
Nambiar, M., en S. Raghavan. Hoe breek DNA tydens chromosomale translokasies? Nukleïensuurnavorsing . 2011. 39 (14): 5813-5825.